众所周知，传统色谱分离技术是采用固定的色谱塔进行，---入一定量物料，然后采用洗脱剂不断洗脱，在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分，此过程明显费时费力；而连续色谱分离技术则是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，东曹toyopearl 尺寸排阻填料采购，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，
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用分离范围宽广的凝胶过滤介质如superose， sephacryl hr依据分子量将样品分成不同组份
用含专一配体或的亲和层析介质结合目标蛋白，东曹toyopearl 尺寸排阻填料报价，一步即可得到高纯度样品;亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质
体积大的样品，往往使用离子交换层析来浓缩和粗纯化;高盐洗脱的样品再用疏水层析纯化
疏水层析用高盐吸附，低盐洗脱的原理，洗脱的样品又可直接上离子交换介质;两种方法常被交替使用
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