液相色谱法的应用范围十分广泛，对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的---，几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用液相色谱法分析测定，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20% ，而80% 则需用液相色谱来分析。hplc因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析和分离高沸点且不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、及---分析，己将该法收载于药典。
物理性质：
柱长，内径，如250*4.6mm。一般柱长在2—250mm，柱越长，分离度越高，但柱压更高，分离所需时间更长；但分离度与理论塔板数的平方根成正比，所以一昧增加柱长并不是有效的分离手段，一般情况下，150mm、5um的填料可以提供足够的塔板数。
粒径，影响色谱分离度。粒径越小，分离越快，昭和阴离子分析柱报价，柱效越高，但柱压力越高，柱容易被污染，青海阴离子分析柱，导致柱寿命降低。常见分析柱通常使用5um填料，复杂的多组分样品分离一般使用3.5um粒径，内径的制备色谱柱通常使用的粒径。如果固定相选择是正确，但是分离度不够，那么选用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%；然而，3.5um的色谱柱的背压却是5um的2倍，因此如何选择填料粒径需要根据现实情况而定。本文来源于国内的第三方检测平台嘉峪检测网，提供检测实验、技术培训、仪器计量校准服务。
孔径，60a，120a，300a等。孔径小，则含孔率高，比表面积大，载碳量高；色谱柱填料孔径大小需和分子大小相匹配，---分子自由进出填料孔并与孔内表面的键合相进行分离分配，通常要求孔径直径是分子直径的3倍以上，一般小分子使用80—120a，大分子使用300a。
颗粒形状，一般有球形和不规则形，当使用黏度较大的流动相时，球形颗粒可以降低柱压，延长色谱柱寿命。
比表面积，指的是每克填料的表面积，如180m2/g—350m2/g，与粒度和含孔率有关；比表面积大，会增加样品与键合相之间的反应，增加保留和分离度；比表面积小则可以缩短分析时间和平衡时间，并不是比表面积大或者小就---，需要选择合适的比表面积。
液相色谱柱压升高的原因是什么？
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。例如，缓冲液盐分如(铵等)沉积于柱内，或样品污染沉积。针对种情况，处理时应先用40～50℃的纯水，昭和阴离子分析柱价格，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，昭和阴离子分析柱多少钱，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的c18柱，和纯水反向冲洗柱子，然后换成冲洗，接着用+异(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再用换成冲洗，然后用纯水冲洗，冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。
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