配体偶联在介质上,纯化能与配体结合的生物分子;通常一步便能得到高纯的样品;配体的特---越强,所获产品纯度越高用亲和介质提纯单抗非常方便,以重组蛋白a的载量高;蛋白g则能结合更多不同源的igg
都可以采用标准化的三步曲:步用protein a介质进行抗 ffffff;>l ffffff;>l ffffff;>l ffffff;>l ffffff;>l
阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质(如dna).这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子(一般用---梯度,例如从100mm---线性梯度升高到1m---)洗脱挂柱样品时,氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料,伴随着氯离子浓度的不断升高,氯离子的竞争作用越来越强,与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来,形成独立的洗脱峰,从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反,柱子填料为负电荷,用钠离子洗脱结合的正电物质.
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