这个说法不能理解成液相色谱不适合分析高沸点物质。
其实这是因为气相色谱一般需要对物质进行加热，然后根据汽化温度（沸点）不同，物质先后进入检测器。检测器一般是氢火焰检测器为主。
如果一个物质沸点太低，昭和液相色谱柱多少钱，那么很容易出峰非常快，和溶剂出在一起，在谱图前端，---看不出来（如果你看过气相色谱图你就知道了）。
此时就需要用hplc，因为hplc分开物质依据的是物质和色谱柱填料的亲和力强弱，而不是沸点。
举个例子，如果我想要知道我一个样本中是否含有（沸点85℃），用气相色谱是非常困难的。因为沸点100℃以下的物质在gc里面出峰是极度困难的。
但是我如果用hplc配合反相柱，此时就可以看得出来。
多说一点，昭和液相色谱柱价格，实际上还有一些情况我不能用hplc来分析，昭和液相色谱柱，就是当一个化合物极性非常大或者极性非常小，此时我无论用正相色谱柱还是反相色谱柱，都会有一个问题，就是我的化合物要么出在前面和溶剂在一起，要么---出不出来。
比如咪唑，咪唑的亲水性太强，昭和液相色谱柱报价，我经常在hplc反相柱里面分离不开，此时一般我要分析，就会借助gc（沸点256℃）
出现压力波动大，流量不稳定该怎么办？
造成这种情况的原因是系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，---不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。
样品在进样前必须经过适当的预先处理，需要经过亚微米滤膜的过滤或者离心，防止样品中的微小颗粒堵塞管路，好使用流动相作为溶剂配制样品，所用溶剂应该对样品有较好的溶解性。
针座是喇叭口朝上暴露在空气中的，有时空气中的较大灰尘颗粒可能恰好落在针座的流路内而引起针座的堵塞。这时候可以尝试卸下针座，将它接在泵的出口上反冲，一般能解决问题。
如果经常使用缓冲溶液，除了泵头之外，als计量泵的柱塞及密封圈，六通阀的转子密封圈和定子密封圈应该定期清洗，防止有盐的颗粒磨损als一定要使用agilent的样品瓶及瓶盖;使用不兼容的或者加工精度差的样品瓶及瓶盖会引起als故障率的增加及性能的降低。
昭和液相色谱柱报价-慧德易科技(在线咨询)-昭和液相色谱柱由北京慧德易科技有限责任公司提供。北京慧德易科技有限责任公司在实验设备这一领域倾注了诸多的热忱和热情，慧德易科技一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。相关业务欢迎垂询，联系人：魏经理。
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息，谢谢！
本文链接：https://tztz333914.zhaoshang100.com/zhaoshang/267587002.html
关键词：
滇公网安备 53011202000392号