慧德易-东曹toyopearl层析填料_北京市制药设备

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纳微 protein a亲和层析介质

今天，国内企业普遍认识到我们应当以技术和产业化发展来针对国外垄断的众多关键技术领域进行快速突围，把---自主可控的主动权和企业命脉牢牢掌握在自己手里，才能一劳永逸地解决“卡脖子”的问题。十多年如一日的科研攻关自主，终成就了自身在纳米微球制造方面的隐形冠

ffffff;>i军，应该是值得---为之骄傲和自豪的成就，

抗l体的层析分离步骤基本

都可以采用标准化的三步曲：步用protein a介质进行抗

ffffff;>l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余dna，endotoxin，protein a 等微量杂质。在这三步抗

ffffff;>l体的分离纯化过程中，东曹toyopearl层析填料采购，步的protein a亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，东曹toyopearl层析填料报价，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是protein a 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，protein a使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，protein a 用于抗

ffffff;>l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗

ffffff;>l体的生产成本，解决抗

ffffff;>l体的生产瓶颈关键在于改进步protein a 亲和捕获。

离子交换层析中，为什么用氯离子洗脱阴离子

阴离子交换柱的填料是正电填料，在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如dna）.这些带负电的物质由于其带电量不同，分子大小不同，因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用---梯度，东曹toyopearl层析填料，例如从100mm---线性梯度升高到1m---）洗脱挂柱样品时，氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料，伴随着氯离子浓度的不断升高，氯离子的竞争作用越来越强，与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来，东曹toyopearl层析填料，形成独立的洗脱峰，从而将这些物质分开.

阳离子交换柱与之正好相反，柱子填料为负电荷，用钠离子洗脱结合的正电物质.

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