二元高压、四元低压:
二元高压系统:两种试液经过高压泵流入混合器,在其中充分进行空间混合,高压输入液体在混合器中混合会充分
四元低压系统:可以混合四种不同试剂配比,按照时间来吸取试剂,试剂在管道中会产生交界处的混合,尺寸排阻色谱柱报价,同时会产品气泡,精度会一定偏差
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仪器结构特点:
液相色谱仪是以液体作为流动相的色谱分离方法
流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用
适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的大分子化合物(常温进样不破坏中的大分子化合物)
色谱柱类型,流动相比例,操作参数(柱温,流动相梯度)可优化分离效果
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这个说法不能理解成液相色谱不适合分析高沸点物质。
其实这是因为气相色谱一般需要对物质进行加热,然后根据汽化温度(沸点)不同,物质先后进入检测器。检测器一般是氢火焰检测器为主。
如果一个物质沸点太低,那么很容易出峰非常快,和溶剂出在一起,在谱图前端,---看不出来(如果你看过气相色谱图你就知道了)。
此时就需要用hplc,因为hplc分开物质依据的是物质和色谱柱填料的亲和力强弱,而不是沸点。
举个例子,如果我想要知道我一个样本中是否含有(沸点85℃),用气相色谱是非常困难的。因为沸点100℃以下的物质在gc里面出峰是极度困难的。
但是我如果用hplc配合反相柱,此时就可以看得出来。
多说一点,实际上还有一些情况我不能用hplc来分析,就是当一个化合物极性非常大或者极性非常小,此时我无论用正相色谱柱还是反相色谱柱,都会有一个问题,昭和尺寸排阻色谱柱报价,就是我的化合物要么出在前面和溶剂在一起,要么---出不出来。
比如咪唑,咪唑的亲水性太强,我经常在hplc反相柱里面分离不开,此时一般我要分析,就会借助gc(沸点256℃)
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