这个说法不能理解成液相色谱不适合分析高沸点物质。
其实这是因为气相色谱一般需要对物质进行加热，然后根据汽化温度（沸点）不同，物质先后进入检测器。检测器一般是氢火焰检测器为主。
如果一个物质沸点太低，那么很容易出峰非常快，昭和gpc柱采购，和溶剂出在一起，在谱图前端，---看不出来（如果你看过气相色谱图你就知道了）。
此时就需要用hplc，因为hplc分开物质依据的是物质和色谱柱填料的亲和力强弱，而不是沸点。
举个例子，如果我想要知道我一个样本中是否含有（沸点85℃），用气相色谱是非常困难的。因为沸点100℃以下的物质在gc里面出峰是极度困难的。
但是我如果用hplc配合反相柱，此时就可以看得出来。
多说一点，实际上还有一些情况我不能用hplc来分析，就是当一个化合物极性非常大或者极性非常小，gpc柱采购，此时我无论用正相色谱柱还是反相色谱柱，都会有一个问题，就是我的化合物要么出在前面和溶剂在一起，要么---出不出来。
比如咪唑，咪唑的亲水性太强，我经常在hplc反相柱里面分离不开，昭和gpc柱采购，此时一般我要分析，就会借助gc（沸点256℃）
液相色谱法的应用范围十分广泛，对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的---，几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用液相色谱法分析测定，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20% ，而80% 则需用液相色谱来分析。hplc因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析和分离高沸点且不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、及---分析，己将该法收载于药典。
洗脱系统：
分等度洗脱和梯度洗脱
等度洗脱：流动相比例保持不变
梯度洗脱系统：流动相比例随时间变化高压梯度洗脱系统低压梯度洗脱系统梯度洗脱主要是优化色谱条件，达到好的分离。
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