这个说法不能理解成液相色谱不适合分析高沸点物质。
其实这是因为气相色谱一般需要对物质进行加热，然后根据汽化温度（沸点）不同，物质先后进入检测器。检测器一般是氢火焰检测器为主。
如果一个物质沸点太低，那么很容易出峰非常快，shodex 离子排阻色谱柱多少钱，和溶剂出在一起，在谱图前端，---看不出来（如果你看过气相色谱图你就知道了）。
此时就需要用hplc，因为hplc分开物质依据的是物质和色谱柱填料的亲和力强弱，而不是沸点。
举个例子，shodex 离子排阻色谱柱，如果我想要知道我一个样本中是否含有（沸点85℃），用气相色谱是非常困难的。因为沸点100℃以下的物质在gc里面出峰是极度困难的。
但是我如果用hplc配合反相柱，此时就可以看得出来。
多说一点，实际上还有一些情况我不能用hplc来分析，就是当一个化合物极性非常大或者极性非常小，此时我无论用正相色谱柱还是反相色谱柱，都会有一个问题，就是我的化合物要么出在前面和溶剂在一起，要么---出不出来。
比如咪唑，咪唑的亲水性太强，我经常在hplc反相柱里面分离不开，此时一般我要分析，就会借助gc（沸点256℃）
hplc对流动相的一般要求
流动相就比如人体的---，其直接影响到整个系统的正常运行与否。
应该使用hplc级的溶剂，不能互相混溶的溶剂不可以直接切换!一般在水相和与其不混溶的溶剂切换时，使用异作为过渡溶剂。
注意溶剂的截止波长。截止波长是指该溶剂可以在紫外检测器中使用的低波长，低于该波长后，溶剂会有很强的紫外吸收，从而影响---的稳定性、干扰对所分析物质的检测。
hplc所使用的水必须是新鲜的和经过0.45μm滤膜过滤过的。建议每天更换新鲜的水。长期不用时，必须把使用水的管路用置换，防止长霉。
仪器使用完后要采用适当的溶剂冲洗等方法维护色谱柱和系统。如果使用了缓冲盐一定先将盐要冲洗干净。
仪器长期不用时，不建议使用纯封存。因为有生成聚合物的趋势。建议使用、/水或/水封存。
当有流路堵塞时，shodex 离子排阻色谱柱报价，可以尝试将之反接后冲洗。污染的溶剂或溶剂瓶里的藻类生长将会缩短溶剂过滤器的使用寿命，并且影响泵和系统的的性能。这在水溶剂或磷酸盐缓冲液(ph 4 至7) 中尤其如此。
仪器结构特点：
液相色谱仪是以液体作为流动相的色谱分离方法
流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用
适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的大分子化合物（常温进样不破坏中的大分子化合物）
色谱柱类型，流动相比例，操作参数（柱温，流动相梯度）可优化分离效果
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