阴离子交换柱的填料是正电填料，在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如dna）.这些带负电的物质由于其带电量不同，分子大小不同，因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用---梯度，东曹toyopearl层析填料，例如从100mm---线性梯度升高到1m---）洗脱挂柱样品时，氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料，伴随着氯离子浓度的不断升高，氯离子的竞争作用越来越强，与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来，形成独立的洗脱峰，从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反，柱子填料为负电荷，东曹toyopearl层析填料，用钠离子洗脱结合的正电物质.
在柱层析中，东曹toyopearl层析填料采购，移动相从加入试料的一端展开到达另一端后，继续展开使各成分和移动相一起向柱外分别溶出，这就是广泛使用的所谓洗提层析（elution chromatography）。层析根据固定相与溶质（试料）间亲和力的差异分为吸附型、分配型、离子交换型（离子交换层析）等三种类型。但这并不是很严格的，东曹toyopearl层析填料价格，有时常见到其中间类型。此外，近来也应用亲和层析，即将与基质类似的化合物（通常为共价键）结合到固定相上，再利用其特异的亲和性沉淀与其对应的特定的酶或蛋白质。
传统生物层析介质不能有效用于---分离纯化很主要的原因是其孔径太小，---不能扩散到传统层析介质的内孔里，因此可及比表面积低，吸附载量低，而---孔单分散层析介质由于粒径均匀，孔径大（>;400 纳米）因此---可以有效的扩散到孔内部空间，使得静态吸附载量大幅度提升。---孔结构还可以有效降低---与填料表面配基之间多位点结合，避免亚基的解聚，使得---结构稳定性得到大幅度的提高。
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