随着实验方法的大量开发和成熟，目前液相色谱在包括食品、---、化工、生命、环境等领域内大量使用，其作为一种通用分析检测设备在高校、科研院所、医院、---机构、工厂企业中广泛配置。为了提高液相色谱仪的工作效率，延长液相色谱仪使用寿命，应该如何正确的使用液相色谱仪！
1．检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。
2．检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。
3．对溶剂（针对项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。
4．打开主机电源，依次打开检测器，泵a，泵b，柱箱的电源
5．打开电脑，开启色谱工作站
6．先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min）
7．打开灯，等待系统基线走稳
8．开始进样检测
这个说法不能理解成液相色谱不适合分析高沸点物质。
其实这是因为气相色谱一般需要对物质进行加热，然后根据汽化温度（沸点）不同，配体交换色谱柱报价，物质先后进入检测器。检测器一般是氢火焰检测器为主。
如果一个物质沸点太低，那么很容易出峰非常快，和溶剂出在一起，在谱图前端，---看不出来（如果你看过气相色谱图你就知道了）。
此时就需要用hplc，因为hplc分开物质依据的是物质和色谱柱填料的亲和力强弱，而不是沸点。
举个例子，如果我想要知道我一个样本中是否含有（沸点85℃），用气相色谱是非常困难的。因为沸点100℃以下的物质在gc里面出峰是极度困难的。
但是我如果用hplc配合反相柱，此时就可以看得出来。
多说一点，实际上还有一些情况我不能用hplc来分析，就是当一个化合物极性非常大或者极性非常小，昭和配体交换色谱柱报价，此时我无论用正相色谱柱还是反相色谱柱，都会有一个问题，就是我的化合物要么出在前面和溶剂在一起，要么---出不出来。
比如咪唑，咪唑的亲水性太强，昭和配体交换色谱柱报价，我经常在hplc反相柱里面分离不开，此时一般我要分析，就会借助gc（沸点256℃）
在柱层析中，溶剂在重力作用下滴入装有吸附剂的色谱柱中。液相色谱是一种改进的柱色谱。在---400个---压的高压下，泵输送溶剂通过色谱柱。柱吸附剂或固定相通常是由固体颗粒（如二氧化硅或聚合物）制成的颗粒材料。
与柱色谱相比，利用泵输送，不仅可以快速分析，而且可以使用更小的颗粒作为柱填料。粒子越小，其表面积，昭和配体交换色谱柱报价，通过固定相与流动相及样品组分之间的相互作用，可以---地实现混合物中各组分分离。流动相通常是溶剂（如水、、）的混合物。
混合物的组分由于与吸收剂颗粒的相互作用的程度不同而彼此分离，在此过程中不同组分的洗脱速率不同，从而导致组分流---谱柱时分离。与柱色谱相比，液相色谱自动化程度高，灵敏度高。
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